1，两个坏消息

最近博客有条热搜：化疗爱滋病尿毒症新方法

原先以为又是条流言，就像当时的17种美国抗衰老灵药上市一样，第二天就被澄清了，所以越越看了下，没太过关注。

昨晚解放日报社会公众号正式撰文化疗爱滋病尿毒症的新方法吞没热搜！有个人却看不出了…

这称得上给整件董额了两个调，这是真的，不是流言！

清华大学-清华大学生物科学联合中心邓宏魁课题组、兰州军区第六眼科盖基课题组及清华大学人民疗养院独立设置北京佑安疗养院陈奇课题组合作，在《新奥尔良医学期刊》刊登了专文《利用CRISPR基因编辑的幼体输血肿瘤在罹患爱滋病分拆慢性白血球尿毒症病人中的长期复建》的科学研究学术论文。

这标志着世界第一例透过基因编辑肿瘤移殖，化疗爱滋病和尿毒症病人的事例由我国生物学家完成了！

呢看着很稳当？读着很貌似？以上是我从解放日报的社会公众号该文直接拷贝过来的，牵涉到专精的难题，我没有更动。

我简单认知是我们国家的五个科学研究组成员，在《苏格兰医学期刊》下面刊登了一则学术论文，学术论文的内容就是透过基因编辑肿瘤移殖化疗爱滋病和尿毒症。

这么讹传，呢易懂多了呢？

爱滋病好景不长上世纪九十年代被发现了以来，一直是两个重大的卫生保健与社会难题，让人们无能为力。

爱滋病可悲之处并不是这个病症的本身，而是它会一点儿炸毁人的免疫，最终让人死于各种肾衰竭。

这次的科学研究结果成果是，对人输血肿瘤进行基因编辑，基因编辑后的肿瘤可复建输血系统，其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和尿毒症的能力。

从2017至2019年9月，科学研究组成员透过临床实验将基因编辑后的肿瘤移殖入人体，4周以后，病人尿毒症就处于完全缓解的状态。

此后又进行了19个月的后续观察，发现在此期间，病人的尿毒症一直处于持续完全缓解状态。

后来又做了短暂的停药测试，在停药期间，基因编辑的肿瘤依然表现出一定程度抵御HIV感染的能力。

除了爱滋病和尿毒症，其他血液系统相关病症，如β地中海贫血等，都有希望利用基因编辑技术进行化疗！

2，钱准备好了吗？

人类的发展史，也是一部跟病症之间的斗争史。很多病症刚开始发现的时候，不知道致病原理，没有化疗办法，被人们称之为绝症。

随着医疗卫生条件及医学技术的不断发展，很多病症都被慢慢攻克了，比如曾经被认为是绝症的肺痨，狂犬病等。

有些暂时没有被彻底攻克的病症，只要按时服药，绝症也可以变成慢性病，不会影响人的正常学习和生活，比如慢粒尿毒症。

这次爆出的化疗爱滋病尿毒症新方法，虽说目前只是个科学研究成果，距离大规模临床应用还有很长的路要走，但是起码让人们看到了希望。这标志着，爱滋病和尿毒症将不再是绝症，有完全治好的希望。

从医学技术的角度而言，治好的希望是有了，但现在又有两个严峻的难题摆在我们面前，那就是钱。

每一种新的药品在上市之初，价格都及其昂贵。

这价格不单单包含原料及生产运输的费用，更多的是前期药企，科学研究机构投入的巨额研发费用，必须从药品的价格上收回来。

关于这个内容，只要看过去年热播的电影《我不是药神》，大家都会有所体会。

就像假药贩子张长林对程勇说的一句话，我卖了这么多年药，发现世界上只有一种病—穷病。这种病你治不好，也治不过来。

格列宁（即格列卫）对慢粒尿毒症的化疗效果很好，但一盒4万块，普通人就是吃不起。

电影最后，程勇出狱的时候，格列宁已经进入医保目录，看着结局还比较圆满，其实这只是电影。

现实的情况是，在目前的医疗环境下，高价药进得了医保进不了疗养院是常态。至于背后的利益纠葛，我想大家都心知肚明。

所以还是那句话，病，能治，钱，准备好了吗？

3，保险，真的必不可少

因为身在保险行业的缘故，每当这个时候，我就会想到保险，保险到底在其中能发挥多大的作用？

关于尿毒症的难题，无论是重疾险还是医疗险，都在其保障范围。

尿毒症俗称血癌，一般保癌症的重疾险，必然就含有尿毒症保障。而医疗险保的是住院期间的费用，跟病症没有关系。

比较特殊的就是爱滋病，因为其传播途径比较有限，只有性传播、母婴传播和血液传播三种。

母婴传播就是先天性病症了，保险是不保的；性传播属于个人洁身自好的难题，保险也是不保的。

应对病症可能造成的经济损失难题，保险作为最为经济的一种手段，有其独特的优势。

尤其是现在的百万医疗，几百元的价格，就能保到几百万，杠杆率非常高。

像这样的保险，就应该人手一份！

即使买了百万医疗，拥有上百万的化疗费用，重疾险也是必不可少的，除了后期的康复费用，误工费用等等，还有一种情况：国外有药，但国内没上市。。。

这个时候，如果有重大病症赔一大笔钱，无论是去国外化疗还是托人从国外带更为先进的药品，自己的选择途径了多了很多。

当然了，保险也有其局限性，并不是所有的难题都可以透过保险来解决。

先拥有足够的保险保障，然后好好挣钱，毕竟有钱才是硬道理！